2017年度国家科学技术进步奖推荐项目

发布时间:2017-01-10 作者:中国医促会

项目名称:《乳腺癌关键诊疗技术创新与推广应用》

项目第一完成单位:中国医学科学院肿瘤医院

推荐单位:中国医疗保健国际交流促进会

推荐单位意见:

乳腺癌是我国女性最常见的恶性肿瘤,生存率显著低于西方国家。早期诊断率低、晚期预后差是影响我国乳腺癌整体诊疗效果的关键因素。项目组针对这一难题进行了20余年系列攻关研究,取得以下创新性成果:

1、通过优化和规范筛查策略,对我国20万城市和120万农村妇女开展风险评估和筛查,使我国筛查人群乳腺癌早期诊断率达到80%,高于西方国家水平;参与制定国际乳腺癌筛查指南,为世界各国开展筛查提供指导性意见。

2、建立晚期乳腺癌新的治疗方案,显著提高治疗水平:(1)对蒽环耐药性晚期乳腺癌,首次比较Ⅰ类新药Utidelone联合卡培他滨对比标准治疗疗效,发现联合方案使死亡风险显著降低40%;(2)针对HER2阳性晚期乳腺癌,牵头完成曲妥珠单抗再次使用对比换用酪氨酸激酶抑制剂的国际多中心临床研究,发现曲妥珠单抗再次使用使生存期由19.6月延长至28.6月,国外同行评价“该研究改变了HER2阳性乳腺癌治疗理念”;(3)针对三阴性晚期乳腺癌,开展含铂方案与非铂方案对比研究,发现含铂方案使生存期由21.5月延长至32.8月,奠定铂类药物一线治疗的基石地位;(4)针对局部晚期乳腺癌,开展分子分型指导下的个体化术前治疗,使病理完全缓解率由7.8%显著提高到56.3%,使患者从不可切除到可切除。

3、研发生物标记物,精准指导乳腺癌诊疗。发掘CASP8等影响患病风险的标记物,提高筛查效率;发现TOP2A扩增等预测疗效的标记物,提高个体化治疗效果;开发CTC检测新技术,精准指导预后。

以上工作极大提升了国际学术影响力,发挥了行业引领作用,产生重大社会效益。

推荐该项目申报国家科学技术进步奖一等奖。 

项目简介:

乳腺癌是我国女性发病率第一位的恶性肿瘤,与西方国家相比,我国乳腺癌早期诊断率低、晚期预后差,严重影响整体诊疗效果。项目组针对这一难题进行关键技术创新与系统研究,通过优化和规范筛查策略,提高乳腺癌早期诊断率;建立晚期乳腺癌新的治疗方案,改善晚期患者预后;发掘乳腺癌筛查、治疗、预后相关标记物,精准指导乳腺癌诊疗。通过成果转化和推广应用,显著改善中国乳腺癌整体预后,使患者5年生存率达西方国家水平。

为提高乳腺癌早期诊断率,项目组首先在全国16个省份对20万城市健康妇女进行乳腺癌风险评估与筛查,检出阳性病变2627例。其中,经病理确诊的患者中,早期占80%,高于西方国家50%-60%的早期诊断率。其次,通过国家医改重大专项,对我国120万农村妇女进行筛查,得到Lancet充分肯定,认为“中国朝着全国范围乳腺癌有组织筛查目标迈出令人钦佩的一步”。基于以上工作,世界卫生组织邀请项目组成员作为中国唯一代表参与制定IARC乳腺癌国际筛查指南,NEJM进行深入解读,认为该指南为世界各国开展乳腺癌筛查提供指导性意见。此外,为精准定位高危人群,进一步提高筛查效率,项目组对万余人群进行易感性研究,发现多个预测乳腺癌患病风险的标记物,其中CASP8突变可显著影响患病风险,结果发表于Nature Genetics

为改善晚期乳腺癌预后,项目组通过全国流行病学调研,发现蒽环耐药性、HER2阳性、三阴性和局部晚期乳腺癌严重制约晚期患者的整体疗效。针对以上难题,特异性开展国际、国内多中心临床研究,建立晚期乳腺癌新的治疗方案,延长晚期患者生存时间。首先针对蒽环耐药性乳腺癌,牵头全国26家中心,开展Ⅰ类新药Utidelone的Ⅰ-Ⅲ期临床研究,与单药卡培他滨标准治疗相比,Utidelone联合卡培他滨使患者疾病进展风险降低53%,死亡风险降低40%;成果被Lancet Oncology评为美国肿瘤学年会8大进展,并约稿全文发表。其次针对HER2阳性晚期乳腺癌,牵头组织41个国家350家中心,开展曲妥珠单抗再次使用对比换用酪氨酸激酶抑制剂的III期临床研究,曲妥珠单抗再次使用将生存期由19.6月延长至28.6月;结果发表于Lancet Oncology,国际同行评价“该研究改变HER2阳性晚期乳腺癌治疗理念”。针对三阴性晚期乳腺癌,开展国际首个含铂方案与非铂方案对比研究,发现含铂方案将生存期由21.5月延长至32.8月,奠定铂类药物一线治疗基石地位;结果发表于Annals of Oncology等杂志,改变国内外多个治疗指南。最后,针对局部晚期乳腺癌,开展分子分型指导下的个体化术前治疗,使病理完全缓解率由7.8%逐步提高至56.3%,使患者从不可切除到可切除,从“不可治愈”到“可治愈”。

为精准指导乳腺癌诊疗,项目组研发系列可指导筛查、治疗、预后的生物标记物。发现CASP8突变等标记物可显著影响乳腺癌患病风险,结果发表于Nature Genetics等杂志,提高筛查效率;发现TOP2A扩增、血浆ctDNA等疗效相关标记物,指导不同亚型乳腺癌的个体化治疗;开发CTC检测新技术,全国累计检测患者2万余例,并通过CE认证获准进入欧盟,指导乳腺癌预后评价。

系列研究过程中发表论文386篇,其中SCI论文115篇,总IF=366.8,单篇最高IF 31.6。出版专著和教材28部。获得省部级科技奖一等奖2项、二等奖3项,授权发明专利19项。培养研究生269名,进修生1096名。连续13年举办全国学习班,3届个体化治疗大会,主办国际会议6次,涵盖26个国家、10,673人次。牵头制定8部中国乳腺癌诊疗规范,参与制定4部国际诊疗规范。研究成果在全国300余家医院推广应用,累计患者超过12万例,显著提高中国乳腺癌诊疗效果,产生重大社会效益。

 

客观评价:

1.鉴定意见

该项目研究成果通过多次卫生部科教司科学技术成果鉴定,鉴定委员会认为,本项目的实施、推广和应用推动了我国局部晚期与转移性乳腺癌的规范化治疗,显著提高了我国乳腺癌的治疗效果,具有国际先进水平。

2.国内外同行评价

1)针对HER2阳性转移性乳腺癌,项目组负责人作为通讯作者完成一项Ⅲ期国际多中心临床研究结果,曲妥珠单抗治疗进展后再次使用疗效优于阿法替尼,由国际顶尖肿瘤学专业期刊 Lancet Oncology (IF 26.509)在线发表,该杂志同期配发美国著名Dana-Farber肿瘤研究所Krop教授评论:研究结果将会改变乳腺癌抗HER2治疗的临床实践。

2)项目组牵头领导了全球第一项基于节拍化疗理念的维持治疗临床研究(CAMELLIA),著名国际肿瘤期刊Nature Reviews Clinical Oncology 对该研究成果作出高度评论:与传统大剂量化疗相比,节拍化疗治疗晚期乳腺癌安全有效,且经济花费低,是颇有前景的治疗方案。

3)美国ASCO年会基于自主研发新药Utidelone联合卡培他滨治疗复发难治性乳腺癌研究结果邀请项目组成员作为中国唯一乳腺癌专家发表重要报告,并被评选为2016ASCO年会八大研究进展之一,同时被国际顶尖肿瘤学杂志Lancet Oncology评述:Utidelone联合卡培他滨可以做为转移性乳腺癌新的治疗选择,并约稿全文发表。

4)世界权威医学杂志New England Journal of Medicine给予项目组成员参与制定的WHO/IARC《乳腺癌筛查指南》高度认可,并对该指南进行深入解读,认为该指南通过对现有不同乳腺癌筛查技术与方案的优劣进行评估,为世界各国开展乳腺癌筛查提供指导性意见。2016Lancet杂志发表“健康、公平及女性癌症”专题系列报道,对于上述工作予以了肯定。

5)项目组成员作为主要负责人参与国家医改重大专项农村妇女乳腺癌筛查项目,2009-2011年对我国120万农村妇女进行乳腺癌筛查,Lancet发表评论员文章,对该项目予以充分肯定,认为“使中国朝着全国范围乳腺癌有组织的筛查目标迈出了令人钦佩的一步”。

6)中国科学技术信息研究评选项目组相关论文《蒽环耐药性乳腺癌治疗策略》为2012年度中国顶尖学术论文(F5000论文)。

3.国内外指南推荐、政府采纳

1)项目组组织编写的著作《乳腺癌》被引320次,目前已成为专科医师和研究生教育的推荐教材,并获得教育部中国大学出版社优秀学术著作奖一等奖。

22011年受卫生部委托,项目组成员牵头制定了中国首部《乳腺癌诊疗规范》,作为中国第一部由国家行政部门颁布的乳腺癌诊疗规范,要求全国医疗机构遵照执行;项目组另外也制定了中国晚期乳腺癌专家共识等多部行业规范,在全国具有代表性和影响力的三级甲等医院广泛应用,代表性应用单位的应用证明一致认为本研究成果促进了该单位乳腺癌规范化治疗,提高了中国乳腺癌整体治疗水平。

3)许多国际组织高度认可本项目研究成果及项目组成员学术影响力,多次邀请项目组成员参与制定国际行业规范。其中包括:欧洲肿瘤学院(ESO)和欧洲肿瘤内科学会(ESMO)邀请项目组成员作为亚洲唯一代表,参与制定《局部晚期和转移性乳腺癌治疗国际专家共识》;St.Gallen国际乳腺癌大会邀请项目组成员作为亚洲四名专家成员之一,参与制定《早期乳腺癌治疗St.Gallen国际专家共识》; WHO/IARC邀请项目组成员作为唯一的中国专家参与《乳腺癌筛查指南》的制定。

4.产品评价

本项目共获得19项国家发明专利,其中关于循环肿瘤细胞检测技术于20169月获CE认证获准进入欧盟市场。

5.奖励情况

基于在乳腺癌个体化治疗及晚期乳腺癌治疗方面取得的科研成果及社会效益,项目组成员已获得省部级科技奖一等奖2项、二等奖3项。

 

推广应用情况:

1)制定中国乳腺癌个体化诊疗规范与共识,全国推广成果:项目组牵头制定了中国首部《乳腺癌诊疗规范》和《中国晚期乳腺癌诊治专家共识》以及其它6部乳腺癌规范,由卫生部、行业协会等单位在全国部署培训、推广和执行。

2)参与制定国际专家共识,国际范围推广成果:参与制定WHO/IARC《乳腺癌筛查指南》、《早期乳腺癌治疗St.Gallen国际专家共识》、《局部晚期和转移性乳腺癌治疗国际共识》等4部国际规范,分别针对乳腺癌筛查、早期乳腺癌治疗、局部晚期和晚期乳腺癌治疗等方面,在国际上全面指导乳腺癌规范化和个体化诊疗。

3)研究成果促使多种抗肿瘤新药在中国上市:项目组牵头组织的临床研究,成功促使吉西他滨、拉帕替尼、氟维司群等26种药物在中国上市和广泛应用。

4)生物标记物等核心检测技术在全国推广应用:针对乳腺癌个体化诊疗开发并授权19项专利技术,其中新型循环肿瘤细胞检测技术截至目前已在全国检测了约20000余例患者,并获CE认证获准进入欧盟市场。

5)乳腺癌数据库软件在全国广泛应用:开发的乳腺癌数据库软件应用于全国乳腺癌患者管理项目,现入库患者约20000例。

6)项目组学术研究成果在全国300余家医院推广应用,累计患者超过12万例。

7)通过人才培养和学术会议加强学术推广:连续13年举办全国学习班,进修生1096名,极大推动了基层医院人才培养;项目组培养研究生269名,推动科研-临床结合型人才培养;连续主办3届个体化治疗大会、国际会议6次(核查),涵盖26个国家,培训专科人才10,673人次,极大地促进项目成果在国内外的应用。

8)发表论文及出版著作,推广研究成果:项目组在国内外共发表论文386篇,共被引用5418次,单篇最高引用293次,研究成果供国内外同行无偿使用;出版专著和教材28部,其中组织编写的《乳腺癌》已经成为专科医师和研究生教育的推荐教材,《乳腺癌临床与转化性研究进展》2016年国家级继续医学教育教材;《乳腺肿瘤学》成为专科医师推荐工具书。

9)公共健康教育:项目组通过CCTV《人物》、CCTV朝闻天下、北京电视台《养生堂》、中央广播电台、健康报、搜狐健康媒体、科学网等形式,在全国针对乳腺癌的预防及治疗开展科普宣传与教育,使项目应用推广区域的公众和乳腺癌患者提高癌症预防、癌症筛查意识,注重癌症全程管理及生活质量的新理念。 

 

 

主要知识产权证明目录

知识产权类别

知识产权具体名称

国家

(地区)

授权号

授权日期

证书编号

权利人

发明人

发明专利有效状态

发明专利

一种判断曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌疗效的试剂盒及应用

中国

ZL201410386781.2

2016.1.13

1916919

中国医学科学院肿瘤医院

徐兵河、马飞、郭继红

专利权维持

发明专利

手足综合症易感性检测试剂盒和SNP在其制备中的应用

中国

ZL2014103875147.7

2016.07.06

 

2138437

中国医学科学院肿瘤医院

徐兵河、马飞、岳健

专利权维持

发明专利

一种检测P53基因SNP位点的试剂及其应用

中国

ZL 201410386629.4

2016.1.20

1904149

中国医学科学院肿瘤医院

马飞;徐兵河;钱海利;高峰;魏智民;杨明;朱峰

专利权维持

















主要完成人及技术贡献情况:

姓名

排名

技术职称

工作单位

主要技术贡献

曾获国家科技奖励情况

徐兵河

1

主任医师

中国医学科学院肿瘤医院

主要负责该项目的设计、组织实施、指导、总结等工作,在所有创新中均做出了创造性贡献。

胡夕春

2

主任医师

复旦大学附属肿瘤医院

该完成人在本项目中主要负责晚期乳腺癌治疗及个体化治疗分子标记物的研究工作,在主要科技创新第2-4项中做出了创造性贡献。

马飞

3

主任医师

中国医学科学院肿瘤医院

主要负责晚期乳腺癌的临床研究,分子标记物研究及乳腺癌的筛查,在主要科技创新第1-4项中均做出了创造性贡献。

袁芃

4

主任医师

中国医学科学院肿瘤医院

主要负责晚期乳腺癌的临床研究和中国乳腺癌的临床病理特征研究及筛查工作,在主要科技创新第1-3项中均做出了创造性贡献。

林东昕

5

研究员

中国医学科学院肿瘤医院

主要负责乳腺癌个体化诊疗相关的遗传分子标记物研究指导工作,在主要科技创新第1项中做出了创造性贡献。

2005年国家自然科学奖二等奖 (第1完成人)、2008年国家科学技术进步奖二等奖(第3完成人)、2013年国家自然科学奖二等奖(第4完成人)、2013年国家科学技术进步奖一等奖(第6完成人)。

乔友林

6

研究员

中国医学科学院肿瘤医院

主要负责乳腺癌流行病学及筛查方面的研究工作,在主要科技创新第1项中做出了创造性贡献。

2013年获国家科学技术进步奖一等奖(第3 完成人)

代敏

7

研究员

中国医学科学院肿瘤医院

主要负责乳腺癌筛查及流行病学调研体系建立工作,在主要科技创新第1项中做出了创造性贡献。

王佳玉

8

副主任医师

中国医学科学院肿瘤医院

主要负责期乳腺癌的临床研究及乳腺癌筛查,科技创新第1项和第3、4项中做出了创造性贡献。

樊英

9

副主任医师

中国医学科学院肿瘤医院

主要负责乳腺癌的临床研究工作及中国乳腺癌的临床病理特征研究和筛查工作,在主要科技创新第1-3项中做出了创造性贡献。

许嘉森

10

/

益善生物技术股份有限公司

主要负责乳腺癌个体化治疗分子标记物研究,相关检测方法及仪器研发,在主要科技创新第2-4项中做出了创造性贡献。

张保宁

11

主任医师

中国医学科学院肿瘤医院

主要负责乳腺癌诊疗规范建立及筛查等相关工作,在主要科技创新第1中做出了创造性贡献。

张频

12

主任医师

中国医学科学院肿瘤医院

主要负责晚期乳腺癌的临床研究工作,在主要科技创新第2-4项中做出了创造性贡献。

李青

13

主任医师

中国医学科学院肿瘤医院

主要负责晚期乳腺癌的临床研究工作和乳腺癌的筛查,在主要科技创新第1,2项中做出了创造性贡献。

郭会芹

14

主任医师

中国医学科学院肿瘤医院

主要负责晚期乳腺癌疗效分子标志物研究,在主要科技创新第2-4项中做出了创造性贡献。


主要完成单位及创新推广贡献:

单位名称

排    名

法定代表人

对本项目科技创新和推广应用情况的贡献

中国医学科学院肿瘤医院

1

赫捷

为项目提供开展临床研究所需的医疗设施和器械、药品及必要的人员配备;提供研究所需的实验室、分析仪器等;提供项目研究人员的工资、安保和设备器材的购置;依托主要完成单位申请课题经费支持;对项目开展进行监督管理。

复旦大学附属肿瘤医院

2

郭小毛

为项目提供开展临床研究所需的医疗设施和器械、药品及必要的人员配备;提供研究所需的实验室、分析仪器等;提供项目研究人员的工资、安保和设备器材的购置;依托主要完成单位申请课题经费支持;对项目开展进行监督管理。

益善生物技术股份有限公司

3

许嘉森

为项目提供开展临床研究所需的医疗设施和器械、试剂及必要的人员配备;提供研究所需的实验室、分析仪器等;提供项目安保和设备器材的购置;依托主要完成单位申请课题经费支持;知识产权转化及专利申请;对项目开展进行监督管理。

完成人合作关系说明:

1. 徐兵河教授(第1完成人)以论文合著的方式于2004年完成论文“保乳手术在乳腺癌治疗中的应用”;2011年完成论文“ Polymorphisms of GSTP1 is associated with differences of chemotherapy response and toxicity in breast cancer”, 2012年完成论文“TOP2A amplification in breast cancer is a predictive marker of anthracycline-based neoadjuvant chemotherapy efficacy”,于2012年完成论文“Guidelines on the diagnosis and treatment of breast cancer (2011 edition)”,于2013年完成论文“Docetaxel-cisplatin might be superior to docetaxel-capecitabine in the first-line treatment of metastatic triple-negative breast cancer”,于2014年完成论文“Multicenter phase II study of apatinib, a novel VEGFR inhibitor in heavily pretreated patients with metastatic triple-negative breast cancer”,于2015年完成论文“National consensus in China on diagnosis and treatment of patients with advanced breast cancer”,于2015年完成论文” Assessment of Hormone Receptor and Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Status in Breast Carcinoma Using Thin-Prep Cytology Fine Needle Aspiration Cytology FISH Experience From China“;于2016年完成论文“ctDNA dynamics: a novel indicator to track resistance in metastatic breast cancer treated with anti-HER2 therapy”;以专著合著的方式完成中国晚期乳腺癌诊治专家共识(2015年);以共同知识产权(专利合作)的方式于2016113日获得专利授权“一种判断曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌疗效的试剂盒及应用”,专利号:ZL201410386781.2;以共同知识产权(专利合作)的方式于2016120日获得专利授权“一种检测P53基因SNP位点的试剂及其应用”,专利号:ZL 201410386629.4;以共同知识产权(专利合作)的方式于201676日获得专利授权“手足综合症易感性检测试剂盒和SNP在其制备中的应用”,专利号:ZL201410387514.7;以共同立项的方式完成”国家高技术研究发展计划“;以共同立项的方式完成“CTC应用于晚期乳腺癌的全国多中心Ⅲ期临床研究”;以共同获奖的方式于2015年获得中国抗癌协会科技奖一等奖、2015年获得华夏医学科技奖一等奖。

2. 胡夕春教授(第2完成人)以论文合著的方式于2012年完成论文“Guidelines on the diagnosis and treatment of breast cancer (2011 edition)”,2014年完成论文“Multicenter phase II study of apatinib, a novel VEGFR inhibitor in heavily pretreated patients with metastatic triple-negative breast cancer”,于2015年完成论文“National consensus in China on diagnosis and treatment of patients with advanced breast cancer”,于2016年完成论文“Outcomes of re-treatment with first-line Trastuzumab plus a taxane in HER2 positive metastatic breast cancer patients after (neo)adjuvant Trastuzumab: A prospective multicenter study“; 以专著合著的方式完成中国晚期乳腺癌诊治专家共识(2015年)。

3. 马飞教授(第3完成人)以论文合著的方式于2012年完成论文“TOP2A amplification in breast cancer is a predictive marker of anthracycline-based neoadjuvant chemotherapy efficacy”, 2013年完成论文“Docetaxel-cisplatin might be superior to docetaxel-capecitabine in the first-line treatment of metastatic triple-negative breast cancer”,以共同知识产权(专利合作)的方式于2016113日获得专利授权“一种判断曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌疗效的试剂盒及应用”,专利号:ZL201410386781.2;以共同知识产权(专利合作)的方式于2016120日获得专利授权“一种检测P53基因SNP位点的试剂及其应用”,专利号:ZL 201410386629.4;以共同知识产权(专利合作)的方式于201676日获得专利授权“手足综合症易感性检测试剂盒和SNP在其制备中的应用”,专利号:ZL201410387514.7以共同获奖的方式于2015年获得中国抗癌协会科技奖一等奖、2015年获得华夏医学科技奖一等奖。

4. 袁芃教授(第4完成人)以论文合著的方式于2012年完成论文“TOP2A amplification in breast cancer is a predictive marker of anthracycline-based neoadjuvant chemotherapy efficacy”, 2013年完成论文“Docetaxel-cisplatin might be superior to docetaxel-capecitabine in the first-line treatment of metastatic triple-negative breast cancer”;以共同获奖的方式于2015年获得中国抗癌协会科技奖一等奖、2015年获得华夏医学科技奖一等奖。

5. 林东昕教授(第5完成人)以论文合著的方式于2011年完成论文“ Polymorphisms of GSTP1 is associated with differences of chemotherapy response and toxicity in breast cancer”;以共同立项的方式完成”国家高技术研究发展计划“;以共同获奖的方式于2015年获得华夏医学科技奖一等奖。

6. 乔友林教授(第6完成人)以论文合著的方式于2012年完成论文“中国乳腺癌手术治疗10年的发展与变迁”;于2014年完成论文“Body mass index and breast cancer defined by biological receptor status in pre-menopausal and post-menopausal women: a multicenter study in China”;以共同获奖的方式于2015年获得中国抗癌协会科技奖一等奖、2015年获得华夏医学科技奖一等奖。

7. 代敏教授(第7完成人)以共同立项的方式开展“乳腺癌筛查与早诊早治2020计划”;以共同获奖的方式于2015年获得中国抗癌协会科技奖一等奖、2015年获得华夏医学科技奖一等奖。

8. 王佳玉教授(第8完成人)以论文合著的方式于2012年完成论文“TOP2A amplification in breast cancer is a predictive marker of anthracycline-based neoadjuvant chemotherapy efficacy”, 2013年完成论文“Docetaxel-cisplatin might be superior to docetaxel-capecitabine in the first-line treatment of metastatic triple-negative breast cancer”,以共同获奖的方式于2015年获得中国抗癌协会科技奖一等奖、2015年获得华夏医学科技奖一等奖。

9. 樊英教授(第9完成人)以论文合著的方式于2012年完成论文“TOP2A amplification in breast cancer is a predictive marker of anthracycline-based neoadjuvant chemotherapy efficacy”,于2013年完成论文“Docetaxel-cisplatin might be superior to docetaxel-capecitabine in the first-line treatment of metastatic triple-negative breast cancer”, 以共同获奖的方式于2015年获得中国抗癌协会科技奖一等奖、2015年获得华夏医学科技奖一等奖。

10. 许家森教授(第10完成人)于2013717日获得授权专利“一种GSTM1GSTT1GSTP1基因突变检测液相芯片”,专利号:ZL 201010292633.6,为论文“Polymorphisms of GSTP1 is associated with differences of chemotherapy response and toxicity in breast cancer”提供技术支持。于2014827日获得授权专利“一种PIK3CA基因突变检测液相芯片” ,专利号:ZL 201010160769.1,为论文“PI3K pathway activation results in low efficacy of both trastuzumab and lapatinib”提供技术支持。共同研发“循环肿瘤细胞鉴定试剂盒和方法”技术,于2016629日获得授权专利,专利号:ZL 201410228511.9 ;应用该技术于20169月共同完成论文“Analysis of the hormone receptor status of circulating tumor cell subpopulations based on epithelial-mesenchymal transition: a proof-of-principle study on the heterogeneity of circulating tumor cells”;以共同立项的方式开展“乳腺癌液态活检的临床应用研究”;为“卡培他滨与多西他赛一线联合化疗序贯卡培他滨节拍或间歇维持治疗HER 2阴性转移性乳腺癌的前瞻性、多中心、随机、开放、Ⅲ期临床研究”中开展的转化医学研究提供技术支持。

11. 张保宁教授(第11完成人)以论文合著的方式于于2004年完成论文“保乳手术在乳腺癌治疗中的应用”,于2012年完论文“中国乳腺癌手术治疗10年的发展与变迁”;2012年完成论文“Guidelines on the diagnosis and treatment of breast cancer (2011 edition)”,以共同获奖的方式于2015年获得中国抗癌协会科技奖一等奖、2015年获得华夏医学科技奖一等奖。

12. 张频教授(第12完成人)以论文合著的方式于2012年完成论文“TOP2A amplification in breast cancer is a predictive marker of anthracycline-based neoadjuvant chemotherapy efficacy”,于2013年完成论文“Docetaxel-cisplatin might be superior to docetaxel-capecitabine in the first-line treatment of metastatic triple-negative breast cancer”,以共同获奖的方式于2015年获得华夏医学科技奖一等奖。

13. 李青教授(第13完成人)以论文合著的方式于2012年完成论文“TOP2A amplification in breast cancer is a predictive marker of anthracycline-based neoadjuvant chemotherapy efficacy”, 2013年完成论文“Docetaxel-cisplatin might be superior to docetaxel-capecitabine in the first-line treatment of metastatic triple-negative breast cancer”,以共同获奖的方式于2015年获得华夏医学科技奖一等奖。

14. 郭会芹教授(第14完成人)以论文合著的方式于2015年完成论文” Assessment of Hormone Receptor and Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Status in Breast Carcinoma Using Thin-Prep Cytology Fine Needle Aspiration Cytology FISH Experience From China“;以共同获奖的方式于2015年获得中国抗癌协会科技奖一等奖、2015年获得华夏医学科技奖一等奖。